Objetivo: Comprobar la presencia de los lipidos derivados en cerebro de res una vez efectuada la extraccion por medio de solventes y fraccionamiento de los extractos.
Fundamento: El tejido adiposo esta cosntituido principalmente por las grasas neutras, pero el cerebro contiene relativamente pocas, los contituyentes lipidicos de estos tejidos son los fosfolipidos en menor proporcion y el colesterol en mayor abundancia.
Basados en la solubilidad de los lipidos en solventes organicos, es posible extraer y purificar lipidos del cerebro por sucesivas extracciones con diferentes solventes para obtener fracciones ricas en: esteroles.
Los esteroles son solubles en acetona, al contrario de los que sucede con otros lipidos complejos.
Los productos finales de este experimento son sustancias de pureza relativa
Materiales:
- Homogeneizador (o una licuadora)
- Sistema de destilacion
- Mechero
- Balanza
- Matraz
- Embudo de Buchner
- 50 gr. de cerebro de cerdo
- Acetona
Metodos: Preparacion de la fraccion de colesterol.
- Pese 50 gr aproximadamente de cerebro y coloque en el homogeneizador con 200 ml de acetona.
- Homogeneice por 1 min y transfiera a un vaso de precipitado, lavando el recipiente del homogeneizador con 25 ml de acetona vertiendo el lavado en el vaso de la suspension.
- Deje en reposo 5 min agitando ocasionalmente.
- Filtre en un embudo de Buchner y homogeneice el residuo durante 1 min con 100 ml de acetona, lave con 50 ml de acetona que vertera sobre el residuo.
- Evapore la acetona en un matraz de fondo calentando a vapor con la cabeza de destilacion conectada a la trompa de agua.
- Enfrie la solucion al chorro y recoja el colesterol bruto en un embudo de Buchner.
- Seque el colesterol para su proxima identificacion.